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Core Tools : Garantir la Qualité dans l’Industrie Automobile

Dans l’industrie automobile, la qualité est une priorité absolue. Pour garantir que les produits et les processus répondent aux normes les plus strictes, les professionnels se tournent vers les méthodologies et les outils connus sous le nom de « Core Tools ».

Ces outils, dont certains ont été développés par l’Allemand VDA et l’Américain AIAG, jouent un rôle essentiel dans le maintien de la qualité tout au long de la chaîne d’approvisionnement.

L’IATF 16949, une norme de qualité automobile, fait référence à 5 de ces outils appelés « Core Tools », et donne aux équipementiers la flexibilité de choisir les plus appropriés pour leur situation.

Il est important de noter que les clients peuvent également exiger l’utilisation de certains de ces outils pour garantir leur satisfaction.

1. AMDEC – FMEA (Analyse des Modes de Défaillance, de leurs Effets et de leur Criticité)

AMDEC est un acronyme pour « Analyse des Modes de Défaillance, de leurs Effets et de leur Criticité » (FMEA en anglais).

Cette méthodologie préventive permet de maîtriser le risque de défaillance potentielle d’un système, d’un produit ou d’un processus.

Elle implique l’identification des modes de défaillance possibles, l’évaluation de leur gravité, de leur probabilité d’occurrence, et de la capacité à les détecter.

Les chapitres FMEA d’AIAG et VDA peuvent varier sur certains points, mais ces organisations travaillent à harmoniser leurs approches pour simplifier leur utilisation.

2. APQP (Advanced Product Quality Planning)

L’APQP, ou « Advanced Product Quality Planning », est un processus de gestion de projet essentiel pour minimiser les risques dans le développement et la fabrication d’équipements automobiles.

Il s’agit de mettre en place une planification avancée pour garantir que toutes les étapes de la production sont bien définies et contrôlées, ce qui améliore l’efficacité globale.

3. PPAP (Production Part Approval Process)

Le PPAP, ou « Production Part Approval Process », est un ensemble de procédures visant à démontrer au client que l’organisation comprend correctement ses attentes et que le processus peut produire des produits conformes.

Le PPAP est essentiel pour établir la confiance du client et peut être requis en cas de modifications du produit, du processus, du fournisseur ou du matériau.

4. MSA (Measurement System Analysis)

L’analyse des systèmes de mesure (MSA) consiste à évaluer les variations des systèmes de contrôle, de mesure et d’essai.

Cette méthode met l’accent sur les moyens utilisés pour garantir les caractéristiques spéciales mentionnées dans le plan de surveillance. Les critères d’acceptation sont définis par AIAG et VDA, garantissant une mesure fiable des produits.

5. MSP – SPC (Statistical Process Control)

Le contrôle statistique des processus (SPC) utilise des méthodes statistiques pour surveiller et contrôler les caractéristiques des processus et des produits.

Il permet de réagir rapidement aux variations, aux dérives ou aux incidents sporadiques ou récurrents, en prenant des mesures correctives basées sur des données factuelles.

En conclusion, ces « Core Tools » sont essentiels pour maintenir des normes de qualité élevées dans l’industrie automobile. Ils aident à anticiper les problèmes, à planifier efficacement, à valider les processus et à surveiller la qualité de manière continue.

En utilisant ces outils de manière appropriée, les entreprises peuvent améliorer leur efficacité, renforcer la satisfaction de leurs clients et maintenir leur réputation dans une industrie exigeante.

Logiciel de Gestion de la Qualité: Comment choisir le Meilleur pour Votre Entreprise

Choisir le bon logiciel qualité (SMQ) est essentiel pour garantir que votre entreprise respecte les normes et les réglementations en matière de qualité, d’hygiène, de sécurité et d’environnement. Avec la diversité des options disponibles sur le marché, il est important de prendre des décisions éclairées pour trouver le logiciel qui répond le mieux aux besoins spécifiques de votre entreprise.

1. Évaluation des Besoins de Votre Entreprise :

Avant de choisir un logiciel SMQ, commencez par évaluer les besoins uniques de votre entreprise. Quels sont vos objectifs en matière de qualité, de sécurité et d’environnement ? Quelles fonctionnalités sont essentielles pour atteindre ces objectifs ? Prenez en compte les aspects tels que la gestion documentaire, les audits, la conformité aux normes, etc.

2. Compatibilité avec les Normes :

Assurez-vous que le logiciel est conforme aux normes pertinentes, telles que la norme ISO 9001. Vérifiez si le logiciel propose des fonctionnalités spécifiques pour vous aider à respecter ces normes et à simplifier le processus de certification.

3. Flexibilité et Évolutivité :

Votre entreprise évolue, et votre logiciel SMQ doit être capable de suivre ces évolutions. Optez pour un logiciel qui peut être adapté à vos besoins futurs et qui peut s’intégrer facilement avec d’autres systèmes déjà en place.

4. Convivialité et Formation :

Un bon logiciel SMQ devrait être convivial et facile à utiliser pour l’ensemble de votre personnel. Recherchez des solutions qui proposent une formation solide et un support technique pour assurer une adoption réussie.

5. Personnalisation et Intégration :

La capacité de personnalisation du logiciel est importante pour qu’il corresponde aux processus spécifiques de votre entreprise. De plus, vérifiez s’il peut être intégré avec d’autres outils que vous utilisez, comme les systèmes de gestion existants.

Prenez le temps d’évaluer vos besoins, de comparer les options disponibles et de choisir une solution qui favorise l’amélioration continue de la qualité, de l’hygiène, de la sécurité et de l’environnement au sein de votre organisation.

Plan d’action : accélérez l’atteinte de vos objectifs QHSE grâce aux actions d’amélioration.

Les actions d’amélioration sont au cœur des systèmes de management qualité/ QSE/QHSE. En effet, tous les volets du système de management qualité/ QSE/QHSE aboutissent à des plans d’actions : les audits, la revue de direction, l’analyse des risques, le suivi des objectifs, les enquêtes de satisfaction client ; l’analyse des non-conformités et des réclamations clients, les AMDEC, l’analyse environnementale, l’analyse des dangers, etc.
Ainsi la bonne maîtrise des plans d’actions permettra d’impacter positivement tous les éléments du système de management qualité/ QSE/QHSE et l’atteinte des objectifs.

L’impact de la digitalisation d’un système de management QSE/QHSE sur la gestion des actions :

Généralement, pour les systèmes de qualité qui sont gérés manuellement (à travers des fichiers Excel), l’organisme a du mal à maîtriser ses plans d’actions : difficile d’avoir une visibilité en temps réel de la situation des plans d’actions, les informations sont dispersées, beaucoup d’oubli des actions à réaliser, l’évaluation de l’efficacité est souvent négligée, etc.
En effet, la digitalisation des plans d’action s’avère nécessaire pour une meilleure maîtrise et afin d’assurer un vrai travail collaboratif.
Voici un exemple concret de la gestion des actions à travers QUALIPRO, notre logiciel dédié QSE :

  • Déclencher des actions avec une analyse des causes tout en informant instantanément les responsables.
  • Suivre en temps réel l’état d’avancement des différentes actions planifiées du système de management QHSE.
  • Analyser les actions déclenchées sur plusieurs niveaux (efficacité, répartition, réalisation,  etc.).
  • Assurer la traçabilité des actions réalisées.
  • Détecter tout retard dans les actions à réaliser.
  • Contrôler le fonctionnement de l’entreprise à travers les actions planifiées.
  • Gérer le workflow de suivi et de validation des plans d’actions de manière fluide.
  • Avoir une vision 360° sur toutes les actions du système grâce aux statistiques générées par notre Logiciel (selon le type, la source, etc.)

Actions d’amélioration : un bref aperçu sur les actions curatives, correctives et préventives

Les organismes qui utilisent un système de management qualité sont concentrés sur l’amélioration continue ainsi que la satisfaction du client et ce en mettant en place des actions curatives, correctives ou préventives. En termes simples et selon la norme ISO 9001, les actions curatives sont souvent immédiates suite à un dysfonctionnement. C’est le traitement d’une non-conformité. Il peut s’agir d’une opération de reprise, de tri, de mise en rebut.
Les actions correctives consistent en une analyse des causes profondes permettant d’identifier la véritable raison d’une non-conformité ou d’un écart par rapport à un mode de fonctionnement standard. Une fois la cause première identifiée, des mesures opportunes sont prises pour éviter que le problème ne se reproduise plus avec un suivi adéquat et une vérification de la solution.
D’autre part, les actions préventives sont mises en place préalablement à la survenance d’une non-conformité ou d’un écart. Les programmes d’actions préventives sont des outils proactifs liés aux éléments du système de management qualité QSE/QHSE qui impliquent la surveillance et l’évaluation de l’efficacité du système et des processus. Les actions préventives sont souvent déclenchées suite à une analyse des risques.

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Digitalisation de la gestion documentaire de la qualité / QHSE : vers une démarche plus efficace et plus performante !

Face au volume de documents et des informations à gérer sous format papier et via d’autres canaux au sein de l’entreprise, la gestion documentaire qualité avec ces méthodes archaïques devient pénible, vous fait perdre du temps, augmente les coûts ainsi que le risque d’erreur.

En effet, la transformation numérique de votre gestion documentaire de la qualité / QHSE est inévitable et nécessaire pour vous permettre de gagner un temps considérable, de réduire l’impact environnemental en réduisant la consommation du papier et des cartouches d’impression, améliorer l’efficacité opérationnelle, renforcer la conformité aux normes et réglementations.

Voyons ensemble comment la transformation numérique de la gestion documentaire de la qualité / QSE contribue à l’amélioration de la performance de l’entreprise.

En quoi consiste la gestion documentaire de la qualité / QSE ?

C’est l’ensemble des procédures et pratiques mis en place pour gérer de manière efficace et organisée tous les documents liés au système QHSE de l’entreprise et les maitriser. Ces documents peuvent inclure des manuels qualité, des procédures, la politique, des formulaires, des instructions de travail, des fiches techniques, des documents externes (ex : cahier de charge, normes…), etc.

Par ailleurs, les traitements rapportés sur ces documents peuvent être : des suggestions d’amélioration, la création, la mise à jour, la codification, la validation, la diffusion, le stockage, l’archivage, la classification, la hiérarchisation, le contrôle des versions pour éviter les erreurs ou les incohérences résultant de l’utilisation de documents obsolètes, suivi, etc.

Vous souhaitez simplifier et digitaliser votre gestion documentaire QHSE ?

Quels sont les avantages de la digitalisation de la gestion documentaire de la qualité / QSE ?

Gain de temps : C’est un avantage important et palpable de la digitalisation, qui, au niveau de la gestion documentaire de la qualité / QSE, permet une accessibilité immédiate aux documents ce qui signifie un gain de temps précieux. Par ailleurs, du fait de la digitalisation de tous les traitements correspondants à la gestion documentaire (validation, diffusion, mise à jour, distribution, retrait.) un gain en temps considérable a été constaté auprès des sociétés ayant digitalisées leurs systèmes Qualité / QHSE.

Voici un exemple concret d’une estimation des gains réalisés sur quelques actions avec la mise en place de QUALIPRO, notre logiciel de management QSE / QHSE :

Travail collaboratif et amélioration de la communication : la digitalisation de la gestion des documents liés au système QHSE peut améliorer, et de façon considérable, la collaboration et la communication entre les départements ou même entre les employés distants au sein de l’entreprise. Les utilisateurs peuvent accéder aux documents simultanément, partager des commentaires en vue de proposer des améliorations. Cela réduit le risque de mauvaise communication, rationalise les flux de travail, réduit les délais de traitement et favorise un meilleur travail d’équipe au sein de votre organisation.

Accès rapide à la documentation en vigueur : la digitalisation de la gestion des documents liés au système QHSE permet de minimiser le risque d’utiliser des versions périmées en ayant accès à toutes les mises à jour des documents liés au système QHSE.

Sécuriser les documents : la digitalisation de la gestion des documents liés au système QHSE peut être associée à des mesures de sécurité renforcées, telles que l’authentification des utilisateurs, le chiffrement des données. Ces mesures aident à protéger les informations sensibles et à éviter les risques de perte de données.

Augmenter la productivité : la digitalisation de la gestion des documents liés au système QHSE permet de réduire les tâches manuelles de gestion des documents tout en réaffectant le personnel à des tâches plus stratégiques.

Améliorer la conformité aux normes : la digitalisation de la gestion des documents liés au système QHSE permet une destruction ou/et une classification sécurisée et rapide des fichiers inutiles, en garantissant à l’entreprise la conformité aux normes, aux réglementations et aux certifications en vigueur. Cela permet aussi de maintenir des pistes d’audit claires.

Optimiser l’espace de stockage : la digitalisation de la gestion des documents liés au système QHSE améliore l’efficacité en éliminant l’encombrement physique qui était auparavant utilisé pour le stockage de documents papier, ce qui constitue une meilleure harmonie au moment de la consultation des documents de manière qu’ils soient facilement accessibles aux employés autorisés, quel que soit leur emplacement géographique. La digitalisation des documents liés au système QHSE réduit également le risque de perte des documents importants, garantissant ainsi le bon fonctionnement de votre entreprise.

Impact environnemental positif et réduction de la paperasserie : en réduisant la consommation de papier, votre entreprise peut réduire son empreinte carbone et soutenir la durabilité environnementale. Ça permet aussi de réduire la consommation d’énergie associée au stockage et au transport physique des documents et diminue la production de déchets. En adoptant la digitalisation des documents liés au système QHSE, votre entreprise va envoyer un signal fort sur son engagement en faveur de la durabilité et de la responsabilité environnementale. Cela peut également renforcer son image de marque et sa réputation auprès de ses clients, de ses partenaires commerciaux et de toutes les parties prenantes.

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L’importance d’un logiciel QHSE dans la transformation digitale de l’entreprise et la gestion du responsable qualité !

Aujourd’hui, la digitalisation des systèmes QHSE au niveau de l’entreprise contribue à son évolution lui laissant toujours la possibilité d’être de plus en plus compétitive. Au niveau du responsable QHSE, la digitalisation lui facilite amplement la vie en automatisant et en centralisant de nombreuses tâches liées à la gestion des systèmes de management de la qualité, de la sécurité et de l’environnement. Découvrons ensemble comment !

Tout d’abord, l’aspect crucial dans le rôle du responsable qualité est la gestion des documents qui doit être efficace, structurée et surtout mise à jour. Si cet aspect n’est pas automatisé, cela va engendrer beaucoup de temps de travail improductif pour le responsable qualité et peut être une première cause d’échec à la certification. Avec un logiciel QHSE, la gestion documentaire sera beaucoup plus simplifiée de telle sorte que tous les documents nécessaires à la gestion QHSE seront centralisés, tels que les procédures, les manuels, les politiques… ce qui facilitera leur création, leur révision, leur approbation et leur diffusion. Les responsables qualité peuvent ainsi maintenir une documentation à jour et accessible à tous les collaborateurs concernés et automatisés à la fois pour qu’ils puissent se concentrer sur des activités à plus forte valeur ajoutée. 

Pour le suivi des actions correctives et préventives, conserver des enregistrements sur les non-conformités des produits, leurs natures et leurs traitements est une tâche complexe qui demande du temps aux responsables qualité et autres parties concernées. L’intégration d’un logiciel QHSE permettra de gérer efficacement ces non-conformités et facilitera le suivi des actions correctives et préventives associées, en automatisant les rappels, les échéances et les notifications aux responsables concernés d’où un gain de temps considérable.

La gestion de la relation client est importante pour chaque entreprise afin de maximiser la satisfaction du client. Si les informations liées à ce sujet sont éparpillées en interne ou ne sont pas accessibles en temps réel, il serait difficile de définir l’état d’avancement du traitement des réclamations clients, d’analyser et de prendre les décisions adéquates qui répondent le mieux aux attentes du client. En effet, un logiciel QHSE aide à gérer les réclamations des clients de manière organisée, efficace et centralisée, ce qui permet de faciliter aux décideurs la prise de mesures correctives.

La planification, l’information, la réalisation et le suivi des audits et des actions qui en découlent consomment un temps important aux responsables qualité, aux auditeurs et aux audités. Avoir un logiciel QHSE aide à planifier, à suivre et à rapporter les activités d’audit et d’inspection. Il permet de créer des listes de vérification, d’assigner des responsabilités, de générer des rapports dynamiques et de suivre les mesures correctives recommandées.

Vous souhaitez simplifier et automatiser la gestion des différents types d’audits ?

Il faut souligner l’importance des Indicateurs de performance (KPI) et des tableaux de bords car ceci permet une prise de décision éclairée pour améliorer continuellement les performances de l’organisation, c’est l’une des raisons pour laquelle un logiciel QHSE est indispensable pour votre entreprise !

Un logiciel QHSE facilitera la communication en interne en permettant la diffusion d’informations importantes liées à la QHSE. Il peut également fournir des outils de formation et de sensibilisation en ligne pour les employés, ce qui permet d’assurer une meilleure adhésion aux politiques et aux procédures.

Pour finir, un logiciel QHSE offre des fonctionnalités intégrées qui permettent de rationaliser les processus, de gagner du temps, de renforcer la conformité, d’améliorer la communication et de faciliter la prise de décision pour les responsables qualité et autres parties concernées. Il leur permet de se concentrer davantage sur la gestion stratégique de la qualité, de la sécurité et de l’environnement plutôt que de s’encombrer de tâches administratives.

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Vous êtes un professionnel du secteur de l’Agroalimentaire, cet article est pour vous !

La FSSC 22000 a désormais publié sa version 6 en mars 2023. Les premiers audits commenceront à partir du 1er avril 2024. 😊 Pas de panique !!! Vous avez encore le temps de migrer et nous sommes là pour vous accompagner tout en digitalisant votre SMQ avec QUALIPRO.

La FSSC 22000 (Food Safety System Certification) est un système de certification de la sécurité des aliments reconnue par Global Food Safety Initiative (GFSI) comme équivalente aux référentiels privés tels que la BRC (British Retail Consortium) et l’IFS (International Featured Standard).

Les changements majeurs de la version 5.1 à la version 6 sont :

  • Le champs d’application de la norme est plus élargi, il inclue le commerce et le courtage.
  • Les catégories de la chaine alimentaire sont réorganisée selon la norme ISO 22003-1:2022.
  • Des exigences ont été renforcées, d’autres ajoutées

Les Nouvelles exigences FSSC 22000 :

La direction de l’organisation doit établir, mettre en œuvre et maintenir une culture de la sécurité et de la qualité des aliments, suivie par un ou des objectifs dans le cadre du système de gestion incluant au moins :la Communication, la formation , Rétroaction et engagement des employés. Le ou les objectifs doivent être appuyés par un plan documenté et intégrés au niveau de la revue de direction.

  • La défense alimentaire

L’organisation doit mener et documenter l’analyse des menaces relatives à la défense alimentaire (Evaluer les risques d’actes malveillants, mettre en place des mesures de maitrise, établir un plan Food Defense en classant les zones et s’assurer que les fournisseurs de produits de catégorie FII disposent de plan Food Défense)

  • La Fraude alimentaire

L’organisation doit réaliser et documenter l’évaluation de la vulnérabilité à la fraude alimentaire, sur la base d’une méthodologie (évaluer les vulnérabilités potentielles, élaborer et mettre en œuvre des mesures d’atténuation appropriées pour les vulnérabilités importantes, élaborer un plan documenté et le tenir à jour).

  • La gestion des allergènes

L’organisation doit disposer d’une liste de tous les allergènes manipulés sur site, y compris dans les matières premières et les produits finis, évaluer des risques couvrant toutes les sources potentielles de contamination croisée, identifier et mettre en œuvre des mesures de contrôle pour réduire ou éliminer le risque, les valider, les vérifier et sensibiliser le personnel au risques allergènes.

L’organisation doit disposer d’un programme de surveillance environnementale, d’une procédure documentée pour l’évaluation de l’efficacité de tous les contrôles sur la prévention de la contamination de l’environnement de fabrication, des données des activités de surveillance environnementale y compris l’analyse régulière des tendances.

  • La gestion des corps étrangers

L’organisation doit mettre en place une évaluation des risques pour déterminer le besoin et le type d’équipement de détection de corps étrangers requis, une procédure documentée pour la gestion et l’utilisation de l’équipement sélectionné et des contrôles pour la gestion des corps étrangers.

  • La conception et développement des produits

Un processus de vérification continue de la durée de conservation doit être en place, à une fréquence basée sur le risque. Les instructions de cuisson fournies sur l’étiquette ou l’emballage des aliments à cuire doivent être validées.

Sans oublier les exigences du process de certification…

Il est important de noter que le module Sécurité des Denrées Alimentaires de QUALIPRO répond à toutes les normes relatives à l’industrie agro-alimentaire y compris la FSSC 22000. QUALIPRO vous permet entre autres d’accomplir votre analyse HACCP d’une manière totalement digitalisée.

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Revue de direction

Quelques conseils pour les pilotes de processus

En tant que pilote de processus dans un système qualité, votre rôle est crucial pour assurer la conformité et l’amélioration continue de votre organisation. Voici quelques conseils pour vous aider dans cette responsabilité :

  1. Comprenez les exigences du système qualité : Familiarisez vous avec les normes, réglementations, exigences clients et exigences spécifiques applicables à votre entreprise. Cela vous aidera à conduire votre processus vers la conformité. Familiarisez vous aussi avec tous les processus en interaction avec vos activités.
  2. Documentez les processus : Assurez vous que les processus sont documentés de manière claire et compréhensible par tous les acteurs du processus. Plus c’est simple mieux c’est.
  3. Choisir les bons indicateurs de performance (KPI) : Définissez des KPI pertinents et SMART pour mesurer les performances de votre processus. Surveillez les KPI selon une fréquence adéquate vous permettant de bien identifier les pistes d’amélioration. Respecter les fréquences de suivi et d’analyse de vos indicateurs. Eliminer tout indicateur qui ne vous permet pas de prendre des décisions d’amélioration.
  4. Mettez en œuvre des actions correctives et préventives : Lorsque des écarts réels ou potentiels par rapport aux exigences qualité sont identifiés, analyser les causes réelles ou potentielles et prenez des mesures pour résoudre les problèmes à la source.
  5. Vous n’êtes pas le seul acteur dans le processus ; favoriser la formation et la sensibilisation de vos équipes : Assurez vous que les collaborateurs comprennent l’importance du système qualité, toute la documentation établie et de leur rôle dans sa mise en œuvre.
  6. Donner de l’importance aux audits internes : c’est un outil indispensable pour s’assurer de la conformité et de l’efficacité de votre processus. Utilisez les résultats des audits pour améliorer en continue le fonctionnement et l’efficacité de votre processus.
  7. Favorisez la collaboration inter-processus : vous n’êtes pas isolé des autres processus ; travailler en étroite collaboration avec les autres pilotes de processus de votre organisation est essentiel pour garantir l’intégration et la cohérence des processus qualité.
  8. Utilisez la technologie pour optimiser les processus : Explorez les solutions technologiques telles que les logiciels de gestion de la qualité, et les systèmes de gestion des documents. Ces outils peuvent simplifier la gestion des processus, éliminer les taches non productives, améliorer la traçabilité et faciliter la collecte et l’analyse des données qui constituent un bon outil d’aide à la décision. Pour cela nous vous proposons le logiciel QUALIPRO permettant une maîtrise efficace et efficiente de votre processus.

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Revue de direction

Comment faire une revue de direction ?

La revue de direction est un des éléments-clés de la gestion de la qualité d’un organisme. Elle permet de faire le point sur les résultats, d’évaluer l’efficacité du système qualité, de déterminer les axes d’amélioration à mettre en œuvre.

Voici quelques étapes clés pour organiser une bonne revue de direction :

·        Planifiez la revue de direction : déterminez la date, l’heure et le lieu de la réunion et invitez les acteurs clés

·        Préparez les documents nécessaires : rassemblez les données d’entrée nécessaires pour l’établissement de la revue, tels que les résultats des audits internes, les non-conformités et les actions correctives, les indicateurs de performance, les modifications d’enjeux, les exigences des parties intéressés ….

·        Établissez un ordre du jour clair et complet : cela permet de s’assurer que tous les sujets importants sont abordés pendant la réunion et que tous les participants sont bien informés.

·        Communiquer les données d’entrée aux participants pour une première lecture et préparation des propositions d’amélioration

·        Discutez des objectifs de l’entreprise : passez en revue les objectifs de l’entreprise et déterminez si les actions en cours sont en mesure de les atteindre.

·        Présentez les données de manière claire et concise : utilisez des graphiques, des tableaux et d’autres outils visuels pour aider les participants à comprendre les informations présentées.

·        Analysez les données présentées : examinez les données pour identifier les tendances, les problèmes et les opportunités d’amélioration.

·        Identifiez les tendances.

·        Identifiez les problèmes.

·        Identifiez les opportunités d’amélioration : discutez des améliorations proposées, les valider par la direction et établissez un plan d’actions pour les mettre en œuvre tout en définissant les responsabilités et les délais…

 

·        Assurez le suivi de la réalisation et de l’efficacité de ces plans d’actions.

En suivant ces étapes, vous pourrez organiser une revue de direction efficace et productive pour votre entreprise.

Envie de gagner du temps dans vos prochaines revues de directions ? Utilisez le logiciel QUALIPRO pour :

– La préparation automatique des éléments d’entrée de la revue de direction ;

– Pour l’enregistrement du PV et des plans d’action correspondants

– Et pour le suivi en temps réel de ces plans d’actions.

Demandez une démo des fonctionnalités REVUE DE DIRECTION de QUALIPRO

Revue de direction 

Les nouveautés de la nouvelle version AMDEC AIAG VDA

L’AMDEC (Analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité) est une méthodologie analytique utilisée pour s’assurer que les problèmes potentiels ont été pris en compte et traités tout au long du processus de développement des produits et des processus.

Une partie de l’évaluation et de l’analyse est l’évaluation du risque.

Le point important est qu’une discussion est menée concernant la conception (produit ou processus), la révision des fonctions et tout changement d’application, et le risque de défaillance potentielle qui en résulte.

AMDEC AIAG & VDA

Développé par une équipe internationale d’experts, le nouveau manuel AMDEC AIAG & VDA intègre les meilleures pratiques des méthodologies AIAG et VDA dans une approche harmonisée et structurée.
En plus de permettre aux fournisseurs de répondre plus facilement aux besoins de leurs clients pendant le processus de développement de l’AMDEC, le manuel présente des changements majeurs tels qu’un nouveau processus de développement de l’AMDEC – 𝐥’𝐚𝐩𝐩𝐫𝐨𝐜𝐡𝐞 𝐞𝐧 𝟕 é𝐭𝐚𝐩𝐞𝐬 – et un nouveau chapitre sur l’AMDEC complémentaire pour la surveillance et la réponse du système (AMDEC-MSR). D’autres changements importants incluent les éléments suivants :
▪️Des tableaux de gravité, d’occurrence et de détection entièrement révisés.
▪️La méthodologie et les tableaux de priorité d’action (AP) remplacent l’IPR.
▪️De nouvelles feuilles de formulaires (utilisateurs de tableurs) et de nouvelles vues de rapports logiciels (utilisateurs de logiciels).
▪️Les points de changement les plus importants du Manuel AMDEC AIAG 4ème édition et du Manuel AMDEC VDA Volume 4.

De l’accent mis sur les AMDEC basées sur les fonctions aux outils et conseils supplémentaires fournis pour soutenir une méthodologie plus robuste, le nouveau manuel fournit une direction et des conseils cohérents à tous les fournisseurs automobiles.

QUALIPRO a intégré dans son module AMDEC toutes les nouveautés AIAG VDA.

AMDEC

Santé mentale : Quand l’employé souffre toute l’entreprise souffre 🤯

Le travail peut jouer un rôle énorme pour la santé et le bien-être d’une personne. En plus des avantages financiers, le travail peut donner un sens, une structure et un objectif à la vie. Il peut également donner un sentiment d’identité, renforcer votre estime de soi et vous offrir un important exutoire social.

Jusqu’à 70 % des employés connaissent le stress et la dépression à un moment donné au travail.
Aujourd’hui, il est très courant que les employés se sentent surmenés, sous pression et stressés.
Ils sont peut-être trop immergés dans leur tâche fastidieuse pour remarquer que leur propre santé mentale se détériore à cause du travail.

Tout comme le travail peut avoir un impact sur la santé mentale, la santé mentale peut avoir un impact sur le travail, sur la performance et la productivité.
En fait, selon une étude récente menée par l’OMS, les problèmes de santé mentale coûtent à l’économie mondiale 1 000 milliards de dollars par an en perte de productivité, absentéisme et rotation du personnel.
La santé mentale des employés souffre lorsque les tâches deviennent monotones et ennuyeuses.

En tant que chef d’entreprise, vous voulez que vos employés soient heureux au travail, excités par ce qu’ils font et investis dans leur travail.
Cela peut les aider à penser de manière créative, ce qui conduit à des personnels plus productifs.
Vous devez adopter une approche proactive pour améliorer la santé mentale des employés.

Adopter la solution logicielle QUALIPRO peut vous aider à automatiser les tâches fastidieuses et non créatives.

Avec QUALIPRO, les chefs d’entreprises peuvent réduire jusqu’à 90% du temps de travail passé dans des taches non productives de traitement de données du système qualité; ainsi, ils gagnent non seulement en productivité mais aussi en épanouissement des collaborateurs et une amélioration de leur santé mentale.

Vos employés sont votre meilleur atout, faites le premier pas pour les rendre plus motivés et moins stressés.

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